为什么不建议吃替莫唑胺_为什么不建议吃替米沙坦
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江苏安泰安全技术有限公司取得替莫唑胺生产用加注结构专利,提高...金融界2024年11月15日消息,国家知识产权局信息显示,江苏安泰安全技术有限公司取得一项名为“一种替莫唑胺生产用加注结构”的专利,授权公告号CN 221999758 U,申请日期为2024年2月。专利摘要显示,本实用新型涉及替莫唑胺领域,且公开了一种替莫唑胺生产用加注结构,包括主等会说。
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北京再极医药科技有限公司药品申请临床试验默示许可获受理1月6日,据CDE官网消息,北京再极医药科技有限公司联合申请药品“MAX-10181片”,获得临床试验默示许可,受理号CXHL2401132。公示信息显示,药品“MAX-10181片”适应症:MAX-10181片联合替莫唑胺治疗高级别脑胶质瘤。北京再极医药科技有限公司,成立于2016年,位于北京市后面会介绍。
北海康成-B(01228)决定终止CAN008在胶质母细胞瘤领域的研发及进...智通财经APP讯,北海康成-B(01228)公布,根据治疗新诊断胶质母细胞瘤患者的CAN008 II期临床试验的顶线数据,在接受替莫唑胺及放疗的标准治疗的患者中,CAN008在无进展生存期或总生存期方面并无比安慰剂提供额外的裨益。经过慎重考虑,公司决定终止CAN008在胶质母细胞瘤领等会说。
杭州翰思生物医药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理8月19日,据CDE官网消息,杭州翰思生物医药有限公司联合申请药品“HX301胶囊”,获得临床试验默示许可,受理号CXHL2400534。公示信息显示,药品“HX301胶囊”适应症:本品联合替莫唑胺,用于首次接受手术治疗和标准同步放化疗后的脑胶质母细胞瘤患者。
北海康成-B(01228.HK)决定终止CAN008在胶质母细胞瘤领域的研发及...北海康成-B(01228.HK)公布,根据治疗新诊断胶质母细胞瘤患者的CAN008 II期临床试验的顶线数据,在接受替莫唑胺及放疗的标准治疗的患者中,CAN008在无进展生存期或总生存期方面并无比安慰剂提供额外的裨益。本文源自金融界AI电报
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上海壹典医药科技开发有限公司药品申请临床试验默示许可获受理3月4日,据CDE官网消息,上海壹典医药科技开发有限公司联合申请药品“HTMC0435片”,获得临床试验默示许可,受理号CXHB2300260。公示信息显示,药品“HTMC0435片”适应症:1、单药或联合替莫唑胺用于晚期小细胞肺癌等实体瘤;2、单药或联合吉西他滨±白蛋白紫杉醇用于晚好了吧!
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